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La Ataxia de Friedreich es una enfermedad recesiva autosomal, que significa que el paciente ha de heredar dos ataxia cerebelosa aguda emedicina diabetes afectados, uno de cada uno de los padres, para que la enfermedad se desarrolle. Una persona que tiene sólo una copia anormal de un gen para una enfermedad genética recesiva, tal como la ataxia de Friedreich se denomina portador.

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Los trastornos de la sensibilidad son un motivo de consulta frecuente en atención primaria. En ataxia cerebelosa aguda emedicina diabetes, es difícil hacer una aproximación diagnóstica debido a la inespecificidad de los síntomas y a la variedad de etiologías. Las fibras aferentes de los troncos nerviosos periféricos discurren por raíces dorsales.

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Podemos dividir los trastornos de la sensibilidad en varios grupos 2 : 1. Hipoalgesia: disminución de la sensibilidad al dolor.

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Disestesias: sensaciones desagradables o anormales con o sin estímulos presentes. A continuación presentamos un caso clínico relacionado con dicho motivo de consulta.

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Consulta por parestesias en ambas manos y ataxia cerebelosa aguda emedicina diabetes bitemporal opresiva de varios días de evolución. Ante un paciente que consulta por parestesias, debemos hacer una detallada anamnesis y una exploración física minuciosa 2que se describen en la tabla Anamnesis y exploración física en trastornos de sensibilidad.

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Signos de hepatopatía crónica o de alcoholismo. Cortical 1. Grafestesia: reconocer figuras dibujadas con el tacto sobre la piel del paciente.

La ataxia persistente generalmente causa daño a la parte del cerebro que controla la coordinación muscular cerebelo. La ataxia describe una falta de control muscular o coordinación de los movimientos voluntarios, como caminar o levantar objetos.

Tanto la anamnesis como la exploración física de nuestro paciente, general y neurológica, no revelaron ninguna alteración. Se pautó ibuprofeno para la cefalea, y observación. Fue dado de alta con diagnóstico de ansiedad.

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Tras la anamnesis y exploración física, orientaremos el caso hacia distintas etiologías. Ante sospecha de patología vertebral compresiva, solicitaremos radiografía de columna, o bien tomografía computarizada o resonancia magnética nuclear RMN de la zona. Aparecieron cifras elevadas de presión arterial junto con taquicardia sinusal.

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Las serologías a Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia pneumoniae fueron positivas. El coprocultivo y los anticuerpos antigangliósidos resultaron negativos. La RMN craneal no mostró alteraciones. La RMN cervical mostró hernia discal posterolateral izquierda y discreta estenosis foraminal izquierda a dicho nivel.

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Se repitió punción lumbar, mostrando el líquido cefalorraquídeo LCR una disociación albuminocitológica. A la vista de todos los resultados de pruebas complementarias y exploración física, se diagnosticó polirradiculopatía aguda desmielinizante: síndrome de Guillain-Barré SGBvariante Miller Fisher overlap.

El SGB es una polirradiculoneuropatía aguda, predominantemente motora de ataxia cerebelosa aguda emedicina diabetes autoinmune.

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El electromiograma no es diagnóstico, pero puede mostrar patrones de alteración de la conducción o desmielinización.

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En el caso de nuestro paciente, no se observó en un principio ninguna alteración en LCR, pero durante el ingreso se practicó una segunda click lumbar, que demostró disociación albuminocitológica. Los corticoides solos no mejoran ataxia cerebelosa aguda emedicina diabetes clínica ni el pronóstico del SGB, pero su administración conjunta con inmunoglobulinas podría mejorar los síntomas, sin que haya evidencias de mejor pronóstico a largo plazo Evolucionó en 72 h hacia la estabilización y mejoría progresiva.

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Puede haber parestesias, disminución de los reflejos, dolor radicular, atrofia muscular. Produce parestesias y dolor en el territorio del nervio. Meralgia parestésica o síndrome de Bernhardt-Roth.

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Este nervio es puramente sensitivo, e inerva la cara anterolateral y lateral de pierna y rodilla, produciendo sensación urente e hiperestesia. Se trata con antiinflamatorios no esteroideos, infiltraciones y, si no hay mejoría, se recurre a la cirugía.

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Buenísimo Doctor toda sus respuestas, mi felicitaciones. Un poquitos agobiante los presentadores que no da tregua al Doctor para responder y para despedirse le dice muchas gracias Doctor le sacamos todo el jugo. Vaya que sí!!

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Introducción Los trastornos de la sensibilidad son un motivo de consulta frecuente en atención primaria. En ocasiones, es difícil hacer una aproximación diagnóstica debido a la inespecificidad de los síntomas y a la variedad de ataxia cerebelosa aguda emedicina diabetes.

A continuación presentamos un caso clínico relacionado con dicho motivo de consulta. Consulta por parestesias en ambas manos y cefalea bitemporal opresiva de varios días de evolución.

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Ante un paciente que consulta por parestesias, debemos hacer una detallada anamnesis y una exploración física minuciosa 2que se describen en la tabla 1. Artrocinética: movilizar articulaciones 3.

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